DeepMind近日公布了AlphaFold的最新進(jìn)展：已預(yù)測出超過100萬個物種的2.14億個蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，幾乎涵蓋了地球上所有已知蛋白質(zhì)，再次刷新了我們對它的期待。AlphaFold 2橫空出世時的熱烈場景重現(xiàn)，再次在國內(nèi)外的社交媒體上引發(fā)熱議。但作為“圈內(nèi)人”的生命科學(xué)領(lǐng)域研究者們，對AlphaFold此次公布的成果卻褒貶不一。

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在此前潘毅、周耀旗、許東等幾位生物信息學(xué)領(lǐng)域的學(xué)者曾表示：AlphaFold蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫此次更新的海量數(shù)據(jù)中存在著部分結(jié)果結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定、不能應(yīng)用于研究中等問題。

加拿大蒙特利爾大學(xué)MILA實驗室唐建教授也向醫(yī)健AI掘金志表示，AlphaFold預(yù)測出的蛋白質(zhì)對藥物研發(fā)的影響有限。

近期，美國一位制藥行業(yè)的資深專家Derek Lowe博士發(fā)文，對外界尤其是媒體熱捧的AlphaFold進(jìn)行了一番吐槽。

Derek Lowe博士畢業(yè)于杜克大學(xué)，在大型制藥公司工作了三十余年，從事治療精神分裂癥、阿爾茨海默氏癥、糖尿病、骨質(zhì)疏松癥和其他疾病的藥物發(fā)現(xiàn)項目。

Derek Lowe

上周，Derek Lowe在英國皇家化學(xué)學(xué)會(Royal Society of Chemistry）的網(wǎng)站上發(fā)布了一篇文章。

他旗幟鮮明地指出：AlphaFold不會帶來藥物研發(fā)領(lǐng)域的革新。

以下為Derek Lowe的文章，雷峰網(wǎng)(公眾號：雷峰網(wǎng))做了不改變原意的整理。

長期以來，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測一直被認(rèn)為是計算生物學(xué)中最困難的問題之一。

但是在過去的一兩年中，AlphaFold在這方面的工作上取得了顯著的進(jìn)步，預(yù)測出絕大部分人體蛋白質(zhì)的組織結(jié)構(gòu)。

如果放在十年前，這樣的成果就像科幻故事一樣。

我并不想否認(rèn)AlphaFold取得的成果，但是一些新聞報道錯誤地理解了AlphaFold這一成果的意義。

我們并沒有在理解“蛋白質(zhì)為什么會這樣折疊”方面取得巨大飛躍。

蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)通常情況下以線圈、環(huán)或片狀的形態(tài)存在，但為什么不繼續(xù)深入其中進(jìn)行研究？

如果只在目前的層面上進(jìn)行研究，將無法發(fā)現(xiàn)許多隱秘的答案。

我們早就擁有成千上萬的新蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測結(jié)果，絕大部分是正確的。而且，盡管有一些例外，它們似乎確實大部分是正確的。

AlphaFold的算法在面對無序的蛋白質(zhì)區(qū)域時會無法正常工作，AlphaFold的整個計算技術(shù)都建立在尋找已知結(jié)構(gòu)的類比上，在沒有可比較結(jié)構(gòu)的情況下，AlphaFold也無計可施。

一部分無序的蛋白質(zhì)在各種蛋白質(zhì)的影響下能夠進(jìn)行有序排列，但也有一部分蛋白質(zhì)在任何條件下都從未出現(xiàn)過有序的結(jié)構(gòu)。

當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)無法形成有序結(jié)構(gòu)的時候，就超出了AlphaFold的計算能力。

AlphaFold提供了其結(jié)構(gòu)預(yù)測的置信度。深藍(lán)色結(jié)構(gòu)的置信度更高，而黃色和橙色結(jié)構(gòu)的置信度較低

需要強調(diào)的是，通過AlphaFold，我們得到的是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的預(yù)測，而非真正的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。

AlphaFold是很實用的蛋白質(zhì)預(yù)測方法，但通過X射線、核磁共振或冷凍電鏡等方式獲取蛋白質(zhì)的實際數(shù)據(jù)，才是確定其準(zhǔn)確性的唯一方法。

但由于構(gòu)象的靈活性，即使是實際數(shù)據(jù)也無法完全代表其準(zhǔn)確性。

這正是媒體報道中夸大AlphaFold蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫對藥物研發(fā)影響的地方。

在小分子配體的存在下，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化和滑動，有時細(xì)微有時劇烈，但AlphaFold還無法預(yù)測這些變化。

也許最終能夠找到這些問題的算法解決方案，但到目前為止，還沒有足夠多能夠與小分子配體結(jié)合蛋白結(jié)構(gòu)。我們需要的數(shù)量非常多。

有大約20種不同的蛋白質(zhì)側(cè)鏈需要考慮，但小分子結(jié)構(gòu)的數(shù)量如此巨大，相比之下幾乎是無限的。

還有一點，聽起來很刺耳（盡管這是真的）：在藥物研發(fā)的過程中，對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的了解，鮮少影響研發(fā)進(jìn)度。

因為研究者們通常在使用純蛋白或活細(xì)胞進(jìn)行檢測的基礎(chǔ)上運行項目。檢測數(shù)據(jù)則代表著化合物是否符合研究者的要求，以及是否隨著新化合物制造而表現(xiàn)更好。

蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可能會對研究者們下一步制造什么化合物有所啟發(fā)，但也可能沒有任何幫助。

歸根結(jié)底，來自真實生物系統(tǒng)的真實數(shù)字才是最重要的。

隨著藥物研發(fā)項目的進(jìn)行，這些數(shù)字涵蓋了藥代動力學(xué)、新陳代謝和毒理學(xué)的檢測，這些都無法真正從蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)水平上處理。

激流之后往往才是最終的瀑布。

新藥在最后的臨床環(huán)節(jié)失敗，往往是因為我們選擇了錯誤的靶點或其他難以預(yù)料的原因。

而蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測對減輕這兩種風(fēng)險都無濟(jì)于事，這就是藥物研發(fā)的臨床失敗率高達(dá)85%的原因。

蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測的確是一個非常棘手的問題，但藥物研發(fā)中面臨的風(fēng)險明顯難度更甚。

Derek Lowe這篇文章發(fā)布后，也引發(fā)了兩派讀者的討論。

支持他的讀者認(rèn)為，在研究中的確應(yīng)該考慮到柔性蛋白質(zhì)的影響，因為構(gòu)象狀態(tài)的變化需要逐案理解。蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)-核酸相互作用對了解該系統(tǒng)也很重要。結(jié)構(gòu)本身無法解決所有問題，在取代實驗數(shù)據(jù)之前，人工智能還有一段路要走。

也有讀者不同意Derek Lowe的觀點，認(rèn)為“良好的結(jié)構(gòu)預(yù)測將大大加快獲取經(jīng)驗數(shù)據(jù)集的過程?！?/strong>

一位讀者表示，“基于結(jié)構(gòu)的設(shè)計將是一個限制因素——在一個難以獲得結(jié)構(gòu)的環(huán)境中。在一個有 AlphaFold的世界中，情況不再如此。此外，可以再次運行AlphaFold，將一個小分子放入并重新折疊它周圍的蛋白質(zhì)。20年前，在我攻讀博士學(xué)位期間，我們曾經(jīng)使用sybyl 和autodock來做同樣的事情——坦率地說，這些軟件工具完全是垃圾。傳統(tǒng)的藥物設(shè)計就像盲人拄著拐杖一樣顫顫巍巍，通過基于結(jié)構(gòu)的設(shè)計，我們現(xiàn)在可以看到。它（AlphaFold）以前不是藥物設(shè)計的重要組成部分，這一事實與未來如何發(fā)現(xiàn)新藥無關(guān)。”

有讀者認(rèn)為，基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計活動大大有助于降低失敗率。在AlphaFold缺乏實驗結(jié)構(gòu)的情況下與分子動力學(xué)模擬等其他計算方法相結(jié)合，遠(yuǎn)比傳統(tǒng)方法要好得多。

不論國內(nèi)還是國外，學(xué)者們對AlphaFold的評價均是褒貶不一，對其在藥物研發(fā)中將產(chǎn)生的影響看法也不盡相同。

Derek Lowe的這篇文章，代表的是主流或者傳統(tǒng)藥企技術(shù)專家，面對新技術(shù)時一種“本能性”的抵觸。

這種現(xiàn)象，和醫(yī)學(xué)影像AI出現(xiàn)時，醫(yī)生對AI的吐槽并無區(qū)別，本質(zhì)上是兩種專業(yè)背景的碰撞和對抗。但是，現(xiàn)在的放射科醫(yī)生也逐漸接受了AI幫他們找肺結(jié)節(jié)。

得到這個問題的答案也很簡單，從什么角度對AlphaFold所代表的深度學(xué)習(xí)技術(shù)進(jìn)行價值評估？

AlphaFold能否為藥物研發(fā)領(lǐng)域帶來革新性的變化，你會站在哪一邊？